Tricotilomanía - Argentina

Mucha gente me escribe contando sus padecimientos por el hecho de no tener cabello, de perderlo a causa de la TTM. Es difícil explicarles que esa situación no es tan grave como parece, cuando no logran tener una vida social, cuando no han conseguido trabajo o una pareja por mucho tiempo o cuando no salen a la calle por este motivo. Por eso, para que esto sea más claro, voy a utilizar un ejemplo concreto y veraz:  Conozco dos mujeres, son hermanas y comparten el mismo problema: se les cae el pelo desde la adolescencia. Esto le ocurrió a su abuela, a su madre y ahora a ellas, ya que es hereditario. Ambas tienen muy poco pelo, lo que se les cae no vuelve a crecer o crece débil. Con angustia, han ocultado el faltante de cabello mediante peinados, extensiones (en los casos que se pueda), tintura y otras estrategias, que nunca llegan a ser cien por ciento efectivas.  A pesar de esta alopecia hereditaria, las hermanas no han tenido dificultades para conseguir trabajo, pareja, amigos

Anahí Guitar , tiene 23 años, y es de nacionalidad mexicana. Conocida como Annie, esta joven lleva sobre sus hombros una tarea muy valiosa: administrar un grupo que funciona en twitter y whatsaap, reuniendo a muchísimas personas con Tricotilomanía, pertenecientes a varios países.  Su trabajo se volvió más popular, cuando el año pasado, para la semana de concientización, el grupo publicó un video conmovedor sobre el trastorno, donde sus miembros pudieron expresar todo lo que sentían al respecto; lo cual también evidenció la gran participación que existe en dicho grupo. Cabe aclarar que Annie no está sola en la tarea de administrar “Tengo trico” . La acompañan en esta labor cuatro personas más, dentro de las que se incluyen dos psicólogas. Conozcan en la siguiente nota a una joven valiente y a un grupo con iniciativa y unión. Logo del grupo "Tengo Trico" ¿Cuánto hace que tienes tricotilomanía?  Hace aproximadamente 7 años ¿Cómo fueron los inicios con este tr