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Para quienes todavía ocultan su TTM

En este enlace encontrarán un artículo muy interesante llamado "¿Cuan pesados son los secretos?" http://www.unavidalucida.com.ar/2012/07/cuan-pesados-son-los-secretos.html

"¿No te duele? - Confesiones de tiradores de pelo compulsivos"

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El libro impreso en papel, listo para ser promocionado en la Conferencia de Tricotilomanía, del 25 al 27 de abril, en EEUU.

Animarse a hablar: “Tengo Tricotilomanía”

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Un motivo por el cual se desconoce la TTM es porque la persona que la padece no se anima a decirlo, siente vergüenza de su condición y piensa que es el único al que le sucede. Si se está padeciendo desde hace varios años este trastorno, en silencio, es necesario dar a conocer el propio caso, romper el hielo y empezar por uno mismo, para difundir, concientizar y para que se logre, a la larga, una investigación seria en pos de hallar una cura. Lo que hay que tener en cuenta para empezar La TTM es un trastorno más común de lo que se cree. Se estima que 1 de cada 25 personas la padecen, sólo en EEUU. Una cantidad importante si consideramos que estas personas, y muchas otras, no se animan a dar cuenta de su situación. Por eso, como primer punto a tener en cuanta, es buen o saber que aunque la enfermedad sea desconocida, no significa que la persona con TTM tenga que sentirse “un bicho raro”. A continuación, se enumeran algunos pasos para no fallar en el intento: * El...

Revista sobre Tricotilomanía

Esto es increíble: una revista sobre Tricotilomanía! Estados Unidos sigue trabajando de una forma admirable! Sandy es la tapa del último número. Pueden verlo en este enlace:  http://beautrichful.com/

La tapa del libro sobre Tricotilomanía

En este enlace podrán conocer el diseño de la tapa del libro. Por el momento el libro será publicado en inglés, en formato digital y se estima que estará listo para el mes de abril. Se espera poder promocionarlo durante ese mes, en la Conferencia anual sobre Tricotilomanía y Dermatilomanía, en los Ángeles (EEUU) Parte de lo recaudado será donado al Trichotillomania Learning Center (EEUU) y al Canadian BRFB Support Network (Canadá) Ambas son instituciones dedicadas a la difusión y promoción de la conciencia, respecto a los trastornos denominados CRCC (Conductas Repetitivas Centradas en el Cuerpo) Estamos muy conformes y muy felices!! http://myopportunityis.com/trichotillomania-hair-pulling/doesnt-it-hurt-confessions-of-compulsive-hair-pullers/

Conferencia anual sobre Tricotilomanía y Dermatilomanía

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Organizada por TLC (EEUU)  A realizarse en Los Ángeles, California. Del 25 al 27 de abril. • Más de 60 talleres, simposios y presentaciones a cargo de médicos e investigadores. • Encuentro con otras personas que sufren de estos trastornos • Accesibilidad a expertos clínicos. • Historias de triunfo y recuperación que inspiran. • Educación sobre los últimos métodos de tratamiento. Más información en el siguiente enlace: http://www.trich.org/involved/cal-conference.html

Respecto de la clasificación de la TTM

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Recientemente se habló en esta página sobre la clasificación de la TTM y si es importante o no conocer una clasificación exacta. Todos sabemos que uno de los primeros pasos que marcan un cambio rotundo en la vida de una persona con TTM es saber el nombre de este trastorno y enterarse que efectivamente es una enfermedad que padecen muchas personas. La mayoría de los miembros de esta comunidad, destacan como importante, el momento en que se enteraron de ello.  Saber la clasificación, la sintomatología, la epidemiología, las causas que pueden motivar su aparición, no son datos menores. Conocer el problema para hacerle frente es uno de los puntos más importantes a tener en cuenta en el proceso de recuperación. Y para lograrlo de una manera efectiva, la información tiene que ser confiable, provenir de una buena fuente y difundirse seriamente. Hablar de lo que le pasa a una persona con TTM, leer su testimonio, escuchar cómo se siente, son acciones importantes! Pero no son ni m...