Tricotilomanía - Argentina

Sin darme cuenta llegó el día y me siento en el compromiso de hacer, como cada año, un balance. De verdad, este 2016 tuvo muchos contratiempos en lo personal, con lo cual me hubiese gustado poder dedicarle más tiempo a esta actividad, sin embargo los logros han sido varios e importantes. Comenzamos el año con los resultados de la encuesta sobre TTM , la primera de habla hispana que arrojó importantes resultados. Queda para estos meses, publicar los porcentajes completos. Seguimos con la actividad de los miércoles de chat por gmail , actividad que duró un breve lapso de tiempo, por falta de participación, lo cual no quita que pueda retomarse más adelante. Algo similar ocurrió con una iniciativa para crear un grupo de apoyo en Buenos Aires (capital). Un miembro de nuestra comunidad comenzó con esa linda idea, desde aquí lo acompañamos en todo lo que pudimos. Como siempre digo, la responsabilidad y el compromiso de todos es lo más importante para alcanzar logros en cuanto a tratamie

Tricobezoar Museo Nacional de Salud y Medicina  (Washington) Esta fotografía muestra un Tricobezoar, una bola de pelo, con la forma del estómago, removido de una niña de 12 años de edad, después de que ella pasó 6 años comiendo su pelo. El mismo se exhibe en el  Museo Nacional de Salud y Medicina, de  Washington. Podemos imaginar lo que se preguntan quienes asisten al museo: ¿Por qué una niña de 6 años ingiere su cabello? ¿Qué puede sentir al hacerlo? ¿Sus padres no notaron esta conducta? ¿Cómo no le enseñaron que hay cosas que no se deben ingerir? Bueno, acá va la respuesta: lo que esa niña tiene es tricofagia , un trastorno asociado a la tricotilomanía que consiste en comer el pelo que es arrancado. Este trastorno es doblemente ocultado por quienes lo padecen, ya que la vergüenza que sienten es mayor. “Si ya suena raro que arranque mi propio pelo, ¿cómo sonará decir que además me lo como?” esa es la reflexión lógica de alguien que padece tricofagia. Sus padres pueden hab

Nombre completo: Leticia Carranza López Edad 27 años Ocupación: Psicóloga ¿Cuándo comenzó tu TTM? Cuando tenía 8 años empecé a notar que tenía cabellos de diferente grosor y que se sentían diferentes unos de otros, al principio sólo los acariciaba y me gustaba jugar con mi cabello y pasar los mechones por mis labios como acariciándolos con mi cabello, hasta que un día arranque mi primer cabello, el sonido fue asombroso y la sensación al haberlo arrancado era extraordinaria, sentí alivio y me gustó, toque la raíz y jugué con ella, después no pude parar y arrancaba mi cabello escondiéndolo detrás del sillón pensando que así nunca se darían cuenta, lo arrancaba en secreto, sin embargo mi mamá acostumbraba hacer la limpieza del hogar de una manera muy meticulosa, así que cuando movió el sillón para limpiar, se dio cuenta de los cabellos que estaban ahí, preguntó de quién eran y fue difícil ocultarlo ya que mis calvas hablaron por si solas. ¿Cómo fueron tus años desconociendo el t

Tengo TTM desde hace varios años y cuando supe que era un trastorno con un nombre específico, comencé un camino que cambió mi vida. No sólo dejé de tirar de mi pelo, también me puse al hombro la tarea de acompañar a otros que sufren en silencio. En ese camino aprendí muchas cosas sobre la TTM, estas son algunas de ellas: 1. Que tirar mi pelo no es una “conducta anormal”, por el contrario es un trastorno incluido y tenido en cuenta por la comunidad científica y fundamentado en investigaciones (aunque estas sigan siendo escasa hasta el momento) 2. Que puede haber burla, crítica, incomprensión. Todos solemos tener estas actitudes ante aquellas cosas que ignoramos o desconocemos. 3. Que no debo quedarme en la queja y la lamentación. Ya sé que muchos no me comprenden, ya sé que no hay tratamientos para esto. Centrarme en esas ideas, solo hará que me paralice. 4. Que la mentira y el ocultamiento no ayudan. Por el contrario, proporcionan un gasto de energía

La tricotilomanía (para abreviar la solemos llamar trico) me viene acompañando desde que tengo 7 años, lo que empezó siendo un juego sin sentido en el que estiraba de mis pestañas para soplarlas y pedir deseos, acabó convirtiéndose en mi peor pesadilla, de la que he intentado escapar sin resultado durante más de 10 años, en los que he estado estirando del pelo de mi cabeza. La idea de terminar mi carrera de psicología profundizando en la tricotilomanía llegó en el momento en el que toqué mis límites y me vi ante la necesidad de convertir lo que me estaba destruyendo en una fuente de alimento e inspiración, la necesidad de ayudarme y ayudar a otros/as. Durante muchos años estuve bajo tratamiento, buscando de múltiples maneras la solución: terapias, fármacos, peluca, tratamientos capilares, remedios caseros… hasta que llegó un punto en que no aguanté más y dejé de buscar. La trico dominaba todos mis pensamientos, todos mis comportamientos, todas mis decisiones, todas mis emociones…

Presentación del proyecto, el pasado 13 de mayo.  El pasado viernes 13 de mayo, asistí a la presentación del proyecto de la jovencita asociación Lola Busca Nueva Imagen , destinado a jóvenes con cáncer y otras enfermedades raras. Este proyecto tiene como objetivo brindar herramientas para paliar los efectos secundarios de la pérdida de cabello, entre los que se incluyen la autoestima y la integración social. Para más información os recomiendo visitar su página web: http://www.lolabuscanuevaimagen.com  Yo iba como persona con tricotilomanía para contar sobre mi experiencia personal, de qué manera la falta de cabello había interferido en mi vida. Para mí suponía un paso muy importante, pues desde que soy consciente de cómo la pérdida de cabello me estaba afectando en tantas áreas de mi vida, y sobre todo en mi propia autoestima y relación con otras personas, contemplaba la necesidad de hablar con otras personas que pasaran por una vivencia similar a la mía y así pudieran entender

Durante gran parte del 2015 organizamos una encuesta sobre Tricotilomanía , con la idea de recabar datos estadísticos para los países de habla hispana. Hace unos días se cerró la convocatoria a participar de la misma. 343 personas de varios países, respondieron anónimamente a 18 preguntas personales, referidas a su tricotilomanía.  A continuación, compartimos un resumen de los resultados, los porcentajes mencionados en este resumen son los que fueron mayoría en cada caso: El 89.8% de los que respondieron la encuesta fueron mujeres y el 10.2%, hombres, de entre 21 y 40 años de edad. La mayoría de los participantes comenzó a tirar de su pelo entre los 11 y los 15 años (44%) Más de la mitad de los encuestados no reconoce un hecho que haya desencadenado su TTM (54.6%) Sólo el 35% lo reconoce y especifica los siguientes (en orden de mayoría de respuestas): En primer lugar, abuso; segundo, la muerte de un familiar y en tercer lugar, conflictos familiares. Luego le siguen el